Feature

Möjligheter i Vincents fantastiska värld

Rinkabyholm Artikeln publicerades
Martin Perssons och Ida Josefssons son Vincent har autism. Vincent är en tioåring som älskar Lego, bilar och att cykla. Varannan vecka bor han hos pappa i Rinkabyholm och varannan vecka hos mamma i Kalmar.
Foto: Mats Holmertz
Martin Perssons och Ida Josefssons son Vincent har autism. Vincent är en tioåring som älskar Lego, bilar och att cykla. Varannan vecka bor han hos pappa i Rinkabyholm och varannan vecka hos mamma i Kalmar.

Alla familjer är stöpta i olika form. Hemma hos familjen Persson/Josefsson sker mycket på tioårige Vincents villkor. Han är en kille som är nyfiken på andra men som har svårt med det sociala spelet. Pappa Martin och mamma Ida lär sig mycket av sin son och gläds åt framsteg som är självklara för andra föräldrar.

Tioårige Vincent Persson tar artigt i hand och visar stolt upp sina blanka bilar och senaste Legobyggen på skrivbordet.

Att bygga med Lego, spela tv- och dataspel, leka med bilar, titta på film och att cykla är det roligaste han vet. Han gillar att göra saker som de flesta andra tioåringar gillar, ändå är han inte vilken unge som helst.

Lego är favoriten för elvaåriga Vincent Persson som gärna bygger ihop riktigt avancerade byggen.
Foto: Mats Holmertz
Lego är favoriten för elvaåriga Vincent Persson som gärna bygger ihop riktigt avancerade byggen.

För Vincent har en funktionsvariation som inte syns på utsidan och är ett av de 25 000 barn i Sverige som diagnostiserats med en neuropsykiatrisk funktionsnedsättning.

Eller som pappa Martin skriver på sociala medier:

Han är autistisk och fantastisk.”

Den 2 april firas världsautismdagen. Dagen instiftades av FN:s generalförsamling i januari 2008.

"Låt oss tillsammans med personer med autism, deras familjer och deras företrädare bilda en gemenskap av röster för ökad medvetenhet och förståelse. Låt oss också se på oss själva och omvärdera våra egna och våra samhällens attityder så att vi kan göra oss av med de fördomar som ligger till grund för diskriminering av personer med funktionshinder. Låt oss förbinda oss till att skapa ett rättvist samhälle som bryr sig om och som kan ge sann värdighet och rättigheter åt alla." Ban Ki-moon, FN:s generalsekreterare.

Martin Persson och Ida Josefsson tycker att det är bra att autism har fått en egen dag och att man på det sättet kan öka medvetenheten och förståelsen för diagnosen.

– Alla funktionsvariationer syns inte på utsidan. Om det syns förstår folk, men i Vincents fall handlar det om ett dolt handikapp. Fast vi är nog redan ganska duktiga på att öka förståelsen hos andra, säger Ida.

Vincents nioårsdag firades med bland annat gokart
Foto: Foto: Privat
Vincents nioårsdag firades med bland annat gokart

Vincent var bara dryga året när hans föräldrar märkte att han inte var som alla andra barn.

– Jag hade vikarierat på en förskola och jobbat med barn med autism och kände igen vissa tecken på att Vincent skilde sig från mängden. Det var svårt att sätta fingret på det, men vi ville vara ärliga och öppna med det direkt, säger Ida.

– Ibland var han frånvarande och vi nådde inte riktigt fram och han var sen med talet. Han började säga ett fåtal ord när han var tre år, fyller Martin i.

Hur kändes det när ni märkte att Vincent skilde sig från andra barn?

– När vi märkte att han inte var som andra barn kändes det lite konstigt när de andra i föräldragruppen berättade om sina barns framsteg. Vincent var lite senare med allt. När vi fick stödet från habiliteringen så var man fokuserad på att göra allt för att underlätta Vincents vardag och utveckling. Själv kände jag en sorg ett tag, men jag försökte se framåt och se möjligheter, säger Martin.

– Jag kände både oro och en viss sorg. Ovissheten, att inte veta i vilken omfattning ens barn kommer behöva extra stöd gör sig ständigt påmind, då som nu. Vi har alltid varit fast beslutna att göra allt vi kan för att Vincent ska må bra och få utvecklas i sin egen takt, säger Ida.

När Vincent var två år startades en utredning av honom på habiliteringen på länssjukhuset i Kalmar.

– Vi kände att vi fick hjälp snabbt och fick kontakt med en barnpsykolog direkt. Vi behövde inte kämpa för det som många andra föräldrar måste, säger Martin.

Martin Persson är tacksam över att familjen har det fått stöd och den hjälp de har behövt.
Foto: Mats Holmertz
Martin Persson är tacksam över att familjen har det fått stöd och den hjälp de har behövt.

Efter tre år med utredningar och tester diagnostiserades Vincent med autism, adhd och en språkstörning. Det finns olika grader av autism och Vincent har den måttliga.

– Vi blev inte chockade. Vi hade tagit varenda kurs habiliteringen erbjöd oss under de här åren och vi hade läst allt. Det kändes nästan som att vi bodde på barnhabiliteringen! Det var jätteviktigt för oss att läsa på. Vi ville ta till oss så mycket som möjligt för att kunna göra vardagen så bra som möjligt för honom. Mycket av det vi lärde oss på kurserna på habiliteringen har vi haft nytta av i det vanliga livet och i våra yrkesliv också.

Förändrade beskedet om diagnosen något för er?

– Nej, inte mer än att vi fick rätten till stöd. Han gick på förskolan på Falkenbergsskolan då och det var jättebra, han fick verkligen det stödet han behövde.

Många föräldrar till barn med olika funktionsvariationer upplever att de får slåss för att få den hjälp och det stöd de har rätt till, men Martin och Ida tycker att de hittills fått allt stöd de kan få.

– Vi har hela tiden varit raka och tydliga. Vissa föräldrar kanske inte riktigt vill förstå att deras barn har en funktionsvariation? De lever i en slags förnekelse. Det verkar vara en prestigegrej för en del föräldrar.

Ida Josefsson och Martin Persson gick på alla kurser de kunde på habiliteringen och läste på allt om autism för att kunna göra vardagen så bra som möjligt för sonen Vincent – det här är kunskaper de har haft nytta av i övriga livet, som arbetslivet, också.
Foto: Mats Holmertz
Ida Josefsson och Martin Persson gick på alla kurser de kunde på habiliteringen och läste på allt om autism för att kunna göra vardagen så bra som möjligt för sonen Vincent – det här är kunskaper de har haft nytta av i övriga livet, som arbetslivet, också.

Att våga vara öppna om Vincents diagnos har bara varit till en fördel för alla i familjen.

– Det har varit riktigt bra med hans klass till exempel. Första gången Vincent fick gå på kalas var han sex år. Han skulle få gå på piratkalas som var planerat i en gympasal, men pojken som skulle ha kalaset sa till sina föräldrar att det inte kunde vara där eftersom det inte fanns något ställe för Vincent att gå undan på där. Så han såg till att kalaset var hemma hos dem och att Vincent blev bjuden på kalas han med. Då grät jag, säger Martin och blir märkbart rörd.

Mamma Ida och Vincent på Kalmar marknad 2018. Vincent älskar att åka bergochdalbanor och radiobilar.
Mamma Ida och Vincent på Kalmar marknad 2018. Vincent älskar att åka bergochdalbanor och radiobilar.

Hur viktigt var det här för er?

– Det var viktigt för Vincent att få känna sig delaktig på sina villkor.

I början jobbade Martin och Ida hårt för att lära Vincent de sociala spelreglerna, men ganska snabbt insåg de att det bästa är att låta Vincent göra det han själv tycker om på sitt sätt.

– Vincent vill vara expert på det han gör och när han ska lära sig något nytt tar det väldigt lång tid. Han älskar att cykla och han gillar bilar, biofilmer, ja film över huvud taget och han är väldigt språkintresserad, men han gillar inte sport. Vi har försökt lära honom att simma, men han kan det inte än. Han gick på gympa på habiliteringen och den tyckte han om, men den drog de in tyvärr. När han ska lära sig något nytt tar det många gånger mycket lång tid. Vincent behöver generellt mer stöttning och vägledning än många andra jämnåriga barn.

När Vincent var yngre hade han ett bildschema hemma där han kunde se, steg för steg, vad han skulle göra. Ett sådant schema har han fortfarande i skolan, hemma behövs det inte längre för nu sitter rutinerna som egentligen inte skiljer sig så värst mycket från andra barns rutiner.

– Den stora skillnaden i vardagen är att andra barn har mer fritidsaktiviteter, men vi har inte hittat något som han vill stanna i. Det enda vi har hittat är Kalvinknatet, det gillar han. När andra springer springer han. Fast vi vill att han ska röra sig mer, rör man på sig sover man bättre och mår bättre, säger Martin.

Pappa Martin Persson tillsammans med Vincent på loppet Kalvinknatet 2018.
Foto: Privat
Pappa Martin Persson tillsammans med Vincent på loppet Kalvinknatet 2018.

Vincent tycker om att leka med kompisar, även om det inte alltid är helt enkelt.

– När han väl leker är det på hans villkor. Han utgår från sig själv. Vi har jobbat med sociala grundläggande saker och han är en väldigt social kille och väldigt extrovert, men han kan säga klumpiga saker ibland, det bara kommer. Vincent har svårt att läsa av andra människor och deras känslouttryck.

När andra människor inte förstår kan Vincents frågor och kommentarer skapa svåra situationer menar Ida och Martin.

– Ibland känner man att man inte ska behöva förklara vad mitt barn har för diagnos, men folk vet inte alltid vad autistisk är och ibland måste man förklara. Fast vi är nog redan ganska bra på att öka förståelsen och kunskapen hos andra, säger Ida.

– Man kommer nog aldrig undan att det finns folk som inte har förståelse för olikheter, säger Martin.

Vincent och pappa Martin – två rödvita fans på Guldfågeln Arena i Kalmar.
Foto: Privat
Vincent och pappa Martin – två rödvita fans på Guldfågeln Arena i Kalmar.

Vincent gick i en vanlig klass fram till ettan, sedan bytte han till särskolan Tullbroskolan, ett byte som blev ett lyft för honom.

– Vi märkte tidigt att det funkade bra för honom. Tidigare hade han ingen energi kvar när han kom hem från skolan, de var 31 stycken i hans klass och det är ju mycket för vilket barn som helst. Det var så mycket intryck och tänk då vad jobbigt det måste varit för Vincent som tar in så mycket intryck som dessutom kan vara öronbedövande för honom. På Tullbroskolan är det bara en bråkdel elever mot tidigare, pedagogerna är kunniga och det är mycket lugnare, säger Ida.

Komikern Måns Möller öppenhet om sonen Viggos autism har betytt mycket för Martin Persson och Ida Josefsson. När komikerna var i Kalmar fick de chansen att träffa honom efter föreställningen för en pratstund.
Foto: Robert Eldrim
Komikern Måns Möller öppenhet om sonen Viggos autism har betytt mycket för Martin Persson och Ida Josefsson. När komikerna var i Kalmar fick de chansen att träffa honom efter föreställningen för en pratstund.

Komikern Måns Möller har i föreställningar och tv-program berättat om sin son Viggos autism – hans öppenhet har haft stor betydelse för Martin och Ida.

– Vi gick på hans föreställning i Kalmarsalen och det var så många igenkänningsfaktorer. Efter föreställningen stod vi och pratade med honom, han tog sig den tiden. Jag tror det är väldigt bra att en sådan som han är så öppen, det ökar förståelsen bland gemene man att alla inte är stöpta i samma form, säger Martin.

För ett par år sedan separerade Martin och Ida och numera bor Vincent hos pappa i Rinkabyholm varannan vecka och varannan vecka hos mamma i Kalmar.

– Det är klart att man tänkte mycket och undrade hur Vincent skulle reagera över förändringen och vi bestämde att det var viktigt att ha kvar en fast punkt.

Tioårige Vincent Persson har hela skrivbordet fullt av Lego. Han gillar superhjältar också.
Foto: Mats Holmertz
Tioårige Vincent Persson har hela skrivbordet fullt av Lego. Han gillar superhjältar också.

Känner ni någon sorg över Vincents diagnoser?

– Det gjorde jag tidigare, men det har jag kommit över nu, säger Martin.

– Det jag kan känna sorg över är att han inte har några fritidsintressen som andra barn och att vi på det sättet också missar ett kontaktnät som många andra har. Det är svårt när Vincent har sina krav, vi vuxna kan anpassa oss men andra barn tröttnar. Han är väldigt nyfiken på andra men har svårt att hålla den sociala kontakten i det långa loppet för vi behöver ju alltid vara där, säger Ida.

Enligt Autism & aspergerförbundet är autism den snabbast växande funktionsnedsättningen i världen och drabbar så många som ett av 150 barn.

Martin och Ida gläds åt varje framsteg Vincent gör, framsteg som för många andra föräldrar är en självklarhet.

– Varje litet steg är som en seger, som när han lärde sig cykla. Det tog flera år för honom, men nu älskar han att cykla.

Fakta

Autism

Den 2 april World Autism Awareness Day är en världsdag instiftad av FN för att uppmärksamma autism och förbättra kunskap, utbildning och stöd.

Autism är den snabbast växande allvarliga funktionsnedsättningen i världen och drabbar så många som 1 av 150 barn.

Autism kommer av det grekiska ordet autos, som betyder själv. Autism är en av diagnoserna inom autismspektrumet som också omfattar Aspergers syndrom, atypisk autism och desintegrativ störning.

Autism är en livslång funktionsnedsättning som inte går att bota. Däremot kan många barn med autism vara hjälpta av tidiga, välplanerade och individuellt anpassade pedagogiska insatser.

Källa: Autism & aspergerförbundet

Visa mer...

Följ gärna Bonus Weekends sida på Facebook:

 

Välkommen att kommentera Har du synpunkter på eller reflektioner kring det som sägs i texten? Välkommen att skriva en kommentar via tjänsten Ifrågasätt. Tänk på att hålla dig till ämnet och diskutera i god ton. Visa respekt för andra skribenter och berörda personer i artikeln. Kritisera och bemöt gärna argumenten men tänk på att inte angripa personen bakom åsikten. Barometern Oskarshamns-Tidningen och Ifrågasätt förbehåller oss rätten att ta bort kommentarer vi bedömer som olämpliga.