Kontakt: 0480-591 00 kundcenter@barometern.se
Nyhetstips: 0480-180 18 tips@barometern.se
torsdag 23 maj 2013
Kontakt: 0480-591 00 kundcenter@barometern.se
Nyhetstips: 0480-180 18 tips@barometern.se
torsdag 23 maj 2013
Kalmar 2012-10-12 | Uppdaterad 2012-10-17
Grav utvecklingsstörning, epilepsi och ett utagerande beteende. Det väntar Artoo om han inte får vård.
Det slår Katrin Adrian, specialistläkare i pediatrik vid drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus, fast. Det var hon som skrev intyget om att den svårt sjuke Artoo inte har en chans att utvecklas normalt om han skickas ut ur Sverige.
– Men med rätt behandling finns det en möjlighet att sjukdomen till och med går tillbaka. Det är därför vi har opererat in en slang så att han kan få medicinen direkt.
– Det här är en familj som har varit papperslös i tre generationer tillbaka. De erkänns inte som ryssar. Därför kommer de heller inte att få den vård de behöver.
Engagemanget för pojken Artoo ökar. Familjen har vägrats asyl i Sverige eftersom Migrationsdomstolen inte tror på att de är papperslösa.
Mamman Bawar är yezidier, en speciell folkgrupp som ursprungligen kommer från Irak. I många länder förföljs yezidier och i södra delarna av Ryssland är förhållandena särskilt svåra.
– Det har drivits ett fall till Europadomstolen för mänskliga rättigheter om just yezidier från Ryssland, säger Beth Saffer, pr-chef på European Human Rights Advocacy Centre i London, när Barometern ringer henne.
En av dem som var med i fallet var den ryske människorättsadvokaten Grigor Avetisyan. Han vill bara uttala sig om diskrimineringen av yezidier i Krasnovregionen i södra Ryssland.
– Det var det vi granskade. Men om pojken kom därifrån och skulle sändas tillbaka dit skulle hans liv vara i fara.
Det hela handlar om att folkgruppen inte får registrera sig som ryska medborgare. Det leder i sin tur till att man inte får jobb, inga sociala förmåner, ingen sjukvård, utbildning eller rösträtt.
Sannolikheten att Artoo ska få vård i sitt hemland är obefintlig, menar de läkare som engagerat sig i fallet.
– Den här familjen har aldrig varit del av sjukvården innan, säger specialistläkare Katrin Adrian. Det är självklart att de inte kommer att vara det nu heller. Det är helt vettlöst att utvisa dem.
För Artoos del handlar det om att gå en grav utvecklingsstörning till mötes, menar Adrian. Hur allvarlig är svårt att säga.
– Vi har inga fall att gå tillbaka till. I Sverige har vi behandlat PKU sedan 1960-talet. Men utan medicin och diet får patienten en grav utvecklingstörning, epilepsi och ett utagerande beteende.
Och om han behandlas?
– Han har redan fått skador eftersom vi inte kom igång förrän han var fem år. Men det finns en chans att skadorna till och med går tillbaka något med rätt behandling. Vi tycker oss se en liten förbättring. Han har faktiskt börjat cykla nu.
Jesper Ericson
jesper.ericson@barometern.se
Telefon: 0480-592 24
Välkommen med tips till oss.
Nyhetschef: 0480-592 80
Södra Långgatan 33
nyhetschefen@barometern.se
. .
Har du hört någonting som vi borde skriva om? Tipsa mig direkt.
Jesper Ericson
jesper.ericson@barometern.se
Telefon: 0480-592 24
LÄS MER
LÄS MER
LÄS MER
LÄS MER
LÄS MER
LÄS MER
LÄS MER
LÄS MER
LÄS MER
LÄS MER
LÄS MER
LÄS MER
LÄS MER
LÄS MER
SE ALLA JOBB (35 ST.)
ANNONSERA
© Barometern Oskarshamns-Tidningen. Allt material på Barometern.se och Oskarshamnstidningen.se är skyddat enligt upphovsrättslagen.
